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本試劑盒用于禽白血病病毒 P27 抗原的檢測(cè)。 本試劑盒是采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（DAS-ELISA）原理來(lái)檢測(cè)禽白血病病毒的P27抗原。檢測(cè)時(shí)，在相應(yīng)的反應(yīng)孔中加入陰、陽(yáng)對(duì)照品和待測(cè)樣品，經(jīng)溫育后，若樣品中含有P27抗原，則與酶標(biāo)板上的抗體結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物，反之則不能結(jié)合。洗滌后，加入的酶標(biāo)記物與包被板上的抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合。再次洗滌后加入底物，酶催化底物反應(yīng)呈現(xiàn)藍(lán)色，顏

產(chǎn)品名稱(chēng)：豬偽狂犬病病毒疫苗株檢測(cè)試劑盒（雙色實(shí)時(shí)熒光PCR法） 檢測(cè)方法： 實(shí)時(shí)熒光 PCR 規(guī) 格： 50T 保存方式： 2~8℃ 有 效 期： 1年 產(chǎn) 地： 中國(guó) 用 途： 僅用于科研實(shí)驗(yàn)

豬輪狀病毒檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）品牌在無(wú)內(nèi)毒素試管中,加入100 uL細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水、內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液,或待測(cè)樣品。再加入100 uL鱟試劑溶液,混勻,37oC溫育T1分鐘。溫育結(jié)束,加入100 uL顯色基質(zhì)溶液,混勻,37oC溫育T2分鐘。溫育結(jié)束,加入500 uL偶氮化試劑1溶液,混勻,加入500uL偶氮化試劑2溶液,混勻加入500 uL偶氮化試劑3溶液,混勻,靜置5分鐘,于545n

本試劑盒系由預(yù)包被豬流行性腹瀉病毒（PEDV）重組N蛋白的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測(cè)豬血清、血漿樣本中豬流行性腹瀉病毒抗體。實(shí)驗(yàn)時(shí)在酶標(biāo)板中加入對(duì)照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬流行性腹瀉病毒抗體，則將與酶標(biāo)板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標(biāo)記物，與酶標(biāo)板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標(biāo)記物，在孔中加

豬傳染性胃腸炎病毒抗體檢測(cè)試劑盒原理 豬傳染性胃腸炎病毒抗體檢測(cè)試劑盒系由預(yù)包被豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）重組N蛋白的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測(cè)豬血清、血漿樣本中豬傳染性胃腸炎病毒抗體。實(shí)驗(yàn)時(shí)在酶標(biāo)板中加入對(duì)照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬傳染性胃腸炎病毒抗體，則將與酶標(biāo)板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標(biāo)記物，與

口蹄疫病毒疫苗株檢劑盒原理 本試劑盒針對(duì)口蹄疫病毒疫苗株基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含口蹄疫病毒疫苗株基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

口蹄疫病毒（Foot and Mouth Disease Virus，F(xiàn)MDV） 屬于小RNA病毒科，口蹄疫病毒屬，主要侵害偶蹄獸，有O、A、C、SAT1、SAT2、SAT3和Asia-I七個(gè)血清型。口蹄疫發(fā)病以發(fā)熱、口腔黏膜及蹄部和乳房皮膚發(fā)生水泡和潰爛為特征，是獸疫局規(guī)定的A類(lèi)傳染病，易通過(guò)空氣傳播，傳染性強(qiáng)，流行迅速，偶爾感染人。由于口蹄疫傳播迅速、難于防治、補(bǔ)救措施少，被稱(chēng)為畜牧業(yè)的“

口蹄疫病毒Asia-I型試劑盒原理 口蹄疫病毒Asia-I型檢測(cè)試劑盒（實(shí)時(shí)熒光PCR法）針對(duì)口蹄疫病毒Asia-I型的高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含口蹄疫病毒Asia-I型基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。